TLR/Wntシグナルを標的にした肺線維症・肺がんに対する新規ペプチド開発 (Novel peptide development for lung fibrosis and lung cancer by targeting TLR/Wnt signalling)

研究の概要

炎症の制御は脳梗塞および自己免疫疾患の治療にとって重要です。我々は、RANKLの部分ペプチドMHP1がTLR炎症を抑制することを見いだし、脳梗塞、乾癬、多発性硬化症、LPS急性肺傷害モデルにおける治療効果を報告しました。一方で、新たにRspondin/Wntシグナルの抑制作用ならびにTGFβシグナルの抑制効果があることを発見し、ブレオマイシンによる皮膚硬化症・肺線維症モデル、肺がんモデルでの治療効果を見いだしています。このペプチドは破骨前駆細胞の分化促進作用はなく、RANKLによる破骨前駆細胞分化を抑制する作用も有しています。なお、本ペプチドは水溶性であり、静注による血中半減期はサルで79.4分と血中でも安定しています。

社会実装に向けた将来展望

物質特許（脳梗塞）と用途特許（乾癬、多発性硬化症、線維症・がん）を取得あるいはPCT出願中です。前者については、日・米・豪・加で取得、EU（英）にて各国移行、後者については、乾癬は日で取得、米・EU(英)にて各国移行、その他はPCT出願中です。様々な疾患への応用の可能性がありますので、企業との共同研究を希望しています。

担当研究者

寄附講座教授　島村 宗尚（医学系研究科　遺伝子幹細胞再生治療学寄附講座、神経内科学）

キーワード

RANKL／TLR／R-spondin／Wnt／肺線維症／がん／脳梗塞

参考URL

http://www.cgt.med.osaka-u.ac.jp/vme/index.html

※本内容は大阪大学共創機構 研究シーズ集2022（社会実装を目指す）より抜粋したものです。